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CE认证是欧盟“强制性”认证，要求“任何产品”出口欧盟都需要符合CE相关标准。CE认证强制的对象是产品，而且必须符合欧盟相关标准。较后可以确定CE认证有用吗？答案是，CE对产品出口到欧盟是有用的。

起源由来

20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间保证自己的安全，提高国际地位，加快经济发展，必须联合起来，因此力推欧洲一体化进程。欧洲一体化可分五个层次：建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币联盟和政治联盟。

CE是法语的缩写，英文意思为“European Conformity”即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体;这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNAUTE EUROPEENNE，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。

CE“CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）”符合欧洲要求，构成欧洲指令核心的主要要求，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的主要要求有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的 基本安全要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。

产品符合相关指令相关主要要求，CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

做的意义

CE认证为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行，CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求，是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度，贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：

被海关扣留和查处的风险；

被市场监督机构查处的风险；

被**出于竞争目的的指控风险。

同时

需要*一位欧盟授权代理，是为了能确保产品符合CE认证要求，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内*一家欧盟授权代表（欧盟授权代理），以确保产品投放到欧洲市场后：

在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；

技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境监督机构随时检查；

对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。

注：已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求